使用Lipofectamine™ 2000轉染Stealth™ RNA或者進入哺乳動物細胞時，遵從以下一般性指導：

1 為了獲得******基因阻斷結果，每一種細胞系轉染Stealth™RNA或者siRNA的量都需要經過實驗確定。如果您是首次轉染您的細胞系，推薦嘗試使用幾個Lipofectamine™2000的濃度，并在20-100nM范圍內改變Stealth™RNA或者siRNA的濃度，以確定達到******基因阻斷水平所需要的條件。高濃度的Stealth™RNA或者siRNA可能具有細胞系依賴性。注：我們推薦開始時使用40nM Stealth™ RNA或者。

2 在30-50％細胞匯合度時進行轉染。通常基因阻斷的分析至少要在轉染后24-72小時進行。低密度轉染細胞可以使轉染和分析之間更長的間隙更長，從而使由于細胞過度生長造成的細胞活性損害減少到最低。根據靶基因的特性，高密度轉染的細胞可能更加適合條件的優化。

3 不要在轉染時的培養基中加入抗生素，因為這將會降低細胞轉染的效率和導致細胞死亡。

4 為了獲得更好的結果，可以使用Opti-MEM® I 低血清培養基（目錄號31958-062）在形成復合物前稀釋Lipofectamine™2000和Stealth™ RNA或者寡聚物。

5 可以使用invitrogen BLOCK-iT™熒光寡聚物(BLOCK-iT™　Fluorescent Oligo)(目錄號　2013)幫助優化細胞系的轉染條件。一旦確定了用來轉染的******條件，在每一次實驗都包括BLOCK-iT™熒光寡聚物，作為轉染效率的指示劑。如果需要的更多的信息，請參閱BLOCK-iT™熒光寡聚物說明書，說明書可以通過我們的網站下載或者通過撥打技術服務熱線。